"J'ai passé un scanner alors que j'étais enceinte, mais je ne savais pas que j'étais enceinte à ce moment-là."
"Lors des examens prénataux, rien d'anormal n'a été constaté-seulement que la tête était petite. Nous avons même fait une IRM. Mais après la naissance, nous avons réalisé que la main du bébé était petite ! Si seulement les examens prénataux nous avaient prévenus…"
Les parents avaient le cœur brisé et plein de regrets. Leur bébé est intelligent et adorable, mais la main gauche est sensiblement plus petite que la normale, avec une sangle entre les doigts. La petite main ne peut pas du tout s’ouvrir complètement.
Cela leur a été très difficile à accepter, et ils ont continué à chercher une réponse :
Que se passe-t-il exactement ?
Syndactylie, brachydactylie, asymétrie entre les mains, ainsi que des anomalies de l'omoplate, du membre supérieur et de la paroi thoracique-ce sont toutes des caractéristiques du syndrome de Poland. Heureusement, dans le cas de ce bébé, la maladie est relativement bénigne. Le problème principal est une syndactylie courte de la main gauche, avec une atteinte minime de la paroi thoracique.
Pour les parents, c’était extrêmement déroutant. Il n'y a pas d'antécédents familiaux de troubles génétiques, la mère ne pouvait donc s'empêcher de se demander si le scanner qu'elle avait subi avant de savoir qu'elle était enceinte en était la cause. Cette question pesait lourdement sur son esprit.
En fait, la cause exacte du syndrome de Poland est encore inconnue.
Depuis le début de la grossesse jusqu'au développement du fœtus, de nombreux facteurs externes (tels que l'exposition environnementale, la fumée secondaire, les radiations) et internes (y compris la santé de la mère) peuvent jouer un rôle. La période de temps est longue et complexe, et pour chaque enfant, il est très difficile de retracer la maladie jusqu’à une cause unique et claire.
Plutôt que de s'attarder sur une question sans réponse, il est bien plus pratique de se concentrer sur l'avenir de l'enfant. Il n’est donc pas nécessaire que la mère continue de se blâmer à cause du scanner. La priorité est de séparer les doigts fusionnés, permettant à l'enfant de bouger et de saisir plus efficacement.
Lorsque l'enfant est arrivé à la clinique, il avait déjà plus de 6 mois-près de 7 mois-et pesait plus de 6 kilogrammes. À ce stade, une intervention chirurgicale pour séparation syndactylie pourrait être envisagée. Étant donné que les cinq doigts ont été fusionnés avec des espaces larges, la décision a été prise de séparer les cinq doigts en une seule procédure.
La séparation des cinq doigts entraîne un défaut cutané relativement important. Les parents ont préféré ne pas utiliser de greffes de peau prélevées sur le corps du bébé, c'est pourquoi une technique de derme artificiel, sans greffe-a été choisie. L’opération a réussi et les cinq doigts ont désormais été séparés.
Cependant, le syndrome de Poland ne concerne pas seulement la syndactylie. Dans les soins postopératoires à long-terme, la rééducation fonctionnelle est essentielle. Étant donné que la main gauche du bébé est intrinsèquement plus petite, elle nécessite des mouvements et des exercices fréquents pour stimuler sa croissance et améliorer ses fonctions.
Le syndrome de Pologne est relativement rare. Les parents devraient apprendre à reconnaître ses signes. Si un enfant présente des doigts courts, des doigts fusionnés, une asymétrie entre les mains ou des anomalies de la paroi thoracique, ceux-ci ne doivent pas être ignorés. Demandez une évaluation dans un centre médical spécialisé en temps opportun-et évitez toute anxiété inutile.